PEDRO BARAHONA
PROHIBIDO RENDIRSE
Respira hondo y sigue:
No te des por vencido, lo bueno puede venir más pronto de lo que piensas.
No te des por vencido, lo bueno puede venir más pronto de lo que piensas.
"UN DÍA PARA NACER Y OTRO PARA MORIR"
"UN DÍA PARA NACER Y OTRO PARA MORIR"
Quiero que estés en mi PRESENTE.
Formes parte de mi FUTURO
y nunca te quedes en mi PASADO.
Formes parte de mi FUTURO
y nunca te quedes en mi PASADO.
Que no te importe el cansancio, tu fuerza será del tamaño de tus deseos.
Lucha, sé feliz y nunca te rindas.
Mi nombre es Pedro Barahona Cañizares. Tengo 67 años. Me gustaría contar la experiencia de mi vida, creo que a muchas personas como yo les puede servir de ayuda, y más, después de haber trabajado más de 50 años y cuando llevas dos jubilado, que ya te mereces un descanso y vivir tranquilo, que te digan que tienes "Leucemia en la sangre" entonces ya te cambia la vida por completo, pero después de haber pasado varios percances, a lo largo de mi vida que ya iré contando, esta enfermedad no me va a detener o al menos lo intentare.
Nací en una familia humilde en un pueblecito de la provincia de Jaén, y allá por los años cincuenta, mis padres tuvieron que emigrar a Madrid en busca de trabajo, como hacían muchísimas familias en aquella época. Soy el mayor de cuatro hermanos y la verdad es que mis padres pasaron miles de apuros para sacarnos adelante, al menos hasta que yo cumplí catorce años y deje los estudios para empezar a trabajar y ayudar en casa con lo poco que podía aportar, entonces fue cuando mis padres se pudieron comprar su primera vivienda, con mucho sacrificio y trabajo mi padre y yo la fuimos reformando poco a poco. Luego cuando mi hermana cumplió la edad de poder trabajar también se colocó y algo iba aportando también en casa, así fuimos creciendo y bueno, entre unos y otros fuimos mejorando nuestra calidad de vida. Hasta que un mal día cuando mi hermana tenia dieciséis años la vida nos dio un fuerte golpe, un vehículo la atropello cuando cruzaba un semáforo de la mano de mi madre, estuvo bastante tiempo en el hospital muy grave, aquello nos dejó marcados a toda la familia porque tardo mucho tiempo en recuperarse. En aquella época, año 1975, yo me marché al ejército a cumplir mis 15 meses de mili; una vez allí me plantee seguir la carrera militar, así es que hice el curso de cabo, lo aprobé y a continuación el de cabo 1º que también aprobé, con la intención de continuar en el ejército, pero no me dio tiempo a ejercer de cabo 1º. Aún no había firmado los papeles del reenganche cuando un día me dice mi novia que estaba embarazada, así es que tuve que dejarlo todo para licenciarme porque en aquella época en el ejército no se ganaba dinero como para mantener a una familia.
Así es que aquí empezó mi primera lucha, año 1976 recién salido del ejército sin dinero, sin casa, sin trabajo, mi novia embarazada y mis padres no me podían ayudar económicamente. Por lo tanto después de estar unos años trabajando en todo lo que me iba saliendo, decidí que, ya que me había sacado los carnet de conducir en el ejercito y aprovechando que en aquella época había bastante demanda de trabajo de conductor en el transporte, pues comencé a trabajar en una empresa de autobuses y más tarde me pase al tema del transporte de mercancías. Entonces me pude comprar mi primer piso con la ayuda de un amigo. En aquella época año 1981 aumento la familia de nuevo, nació mi segunda hija Laura, estuve unos años trabajando en varias empresas de Madrid haciendo transporte nacional, pasando muchas calamidades, entonces no había tacógrafos ni control alguno, trabajábamos de día y de noche para poder llevar algo más de dinero a casa y siempre pensando en llegar sano y salvo para poder ver a la familia. Cada viaje era un nuevo reto porque aparte de las carreteras tan malas que había entonces, que eran caminos de cabras, sabias cuando te ibas pero no cuando ibas a volver, hasta que tuve la oportunidad de entrar a trabajar en SEUR.
Pero en aquel año 1987 vuelve a aumentar la familia, nace mi único hijo varón. Este fue mi segundo palo en la vida, ya que nació con una malformación en el riñón y tuvieron que operarlo en varias ocasiones, la primera vez cuando solo tenía 28 días, así es que pasamos una época un poco complicada hasta que se recuperó, pero bueno, hoy afortunadamente está bien y no le quedaron secuelas gracias a Dios. Entonces después de estar dos años trabajando, el jefe que tenía en SEUR, que por cierto era una excelente persona, me propuso comprarme un camión para hacer una ruta, así es que acepte y comencé la nueva aventura. En principio empecé haciendo. Barcelona Guadalajara Toledo y a los dos años decidí cambiar de ambiente..
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Entonces mis hijos ya tenían14, 10 y 4 años, así es que nos fuimos a vivir a Cataluña para poder estar más tiempo con la familia ya que siempre pasaba más horas en Gerona que en Madrid por cuestiones logísticas, pero la verdad que el cambio fue una tremenda equivocación, porque a consecuencia de la mala administración familiar el cambio fue de mal en peor, aparte de alguna que otra crisis matrimonial, las cosas fueron empeorando hasta tal extremo que, a consecuencia de los problemas económicos, estuvieron a punto de embargarnos la casa que nos habíamos comprado allí, así es que aguantamos tres años y al final tuve que vender el camión porque las deudas nos asfixiaban y no podía hacerles frente. Volvemos a empezar de nuevo. Después de montar otro nuevo negocio a ver si había más suerte, tampoco funcionó, por lo tanto había que intentarlo por otra parte. Después de pasar una racha económica un poco fastidiada, afortunadamente encontré trabajo en una de las empresas de transportes más grandes de Barcelona. El único inconveniente es que era para hacer transporte internacional, lo cual a mí me venía grande porque nunca había salido nunca de España, pero bueno otro reto más que me ponía la vida, todo fuera por salir adelante.
En esta empresa me ocurrieron varias anécdotas bastante curiosas, como por ejemplo, la primera vez que fui a Austria. Entonces no pertenecíamos a la Unión Europea y había que hacer despacho de aduanas en todas las fronteras de la comunidad, pues nada, yo llegue con mis papeles todos rellenos de la mejor manera que pude, porque todo estaba escrito en Alemán, y cuando me acerque a la ventanilla había un policía de dos metros de alto con un bigote que le llegaba de oreja a oreja y le tapaba la boca, se quedó mirando los papeles y tal como se los di los voleo por la ventanilla al suelo, no veas la gracia que me hizo, menos mal que siempre hay algún alma caritativa que te ayuda, así es que después de haber pasado allí toda una tarde dándole vueltas a los papeles no entendía nada, menos mal que apareció por allí un Valenciano que el hombre iba todas las semanas y se sabía aquello al dedillo.
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Total que me lo reviso todo y claro, había alguna cosa mal puesta, así es que me lo corrigió y me dijo espérate a las doce que hacen el cambio de turno y se los das al próximo, por que como se los des al del bigote te los tira otra vez, y efectivamente me espere al cambio y se los di al otro policía y pase sin problemas. El que este leyendo esto que sea del gremio de aquella época sabe de lo que estoy hablando
En otra ocasión me encontraba con varios compañeros cerca de Croacia, cuando comenzó la guerra de Bosnia, allí también pasamos unos días un poco complicados, Hasta que los cascos azules nos pudieron sacar en convoy hasta la frontera porque pasaban silbando los proyectiles por encima de los camiones que era una cosa de locos. Como decía anteriormente la vida te pone a prueba con este tipo de cosas, pero siempre hay que estar preparado para soportar todos estos problemas. Otro momento delicado de mi vida fue en Suecia, allí me encontraba con otro compañero al cual se le averió el camión, entonces tratamos de reparar la avería porque eran las seis de la tarde y estábamos a 27º bajo cero y a esa hora era muy difícil encontrar mecánicos ya que en esa zona a esa hora ya era de noche, entonces nos tuvimos que poner manos a la obra e intentar reparar la avería, cosa que después de darnos la una de la madrugada no lo conseguimos, gracias a que llego una patrulla de la policía y nos pudo socorrer, a mí me tuvieron que llevar al hospital de Gotemburgo con síntomas de hipotermia después de estar 4 o 5 horas tirado encima de la nieve intentando arreglar la avería, os podéis imaginar cómo estaba, menos mal que en el hospital me pudieron reanimar y todo quedó en un susto, pero fue una experiencia muy desagradable. Así podría contar cientos de anécdotas que me han ocurrido, y luego con la incertidumbre de que sabias cuando te ibas pero no sabías cuando volvías
Trabajábamos sin descanso, siempre íbamos al límite sin hacer bien los descansos de conducción, en una palabra jugándonos la vida. Por eso, siempre que salía de viaje, iba con el mismo pensamiento, poder regresar sano y salvo para poder estar con mi familia, a pesar de que a veces solamente podía disfrutar de ellos unas cuantas horas. Por lo tanto después de haber vivido todos estos contratiempos hoy hay pocas cosas que me asusten. Así estuve trabajando unos cuantos años en varias empresas de Cataluña, pero bueno, todo tiene su recompensa, hasta que en 1998 tuve la gran suerte de comenzar a trabajar en una empresa de Pamplona de las más importantes de España.(TRANSPORTES OLLOQUIEGUI) aquello era otro mundo diferente, no tenía nada que ver con lo que yo había conocido en el transporte, en todos los aspectos, en la forma de trabajar, en el trato personal, en los vehículos que llevábamos, allí se cambiaban los camiones cada 3 o 4 años y siempre íbamos con vehículos nuevos. Luego estaba la parte más importante que era el tema económico, esta empresa tenía delegaciones por casi toda Europa, lo que nos facilitaba mucho el trabajo ya que controlaban las cargas de casi todos los países, de esa forma, siempre que lo necesitábamos, nos hacían cambio de remolques para que pudiéramos estar en casa el mayor tiempo posible, sobre todo los fines de semana. Para cualquier punto de Europa que nos enviaran, por regla general, siempre el retorno era para casa. Cuando llevaba trabajando en esta empresa unos tres años vi que la cosa funcionaba bien, entonces en 2001 decidí vender mi casa y comprar un terreno para construirme una nueva, toda diseñada por mí. La verdad es que hubo un tiempo que todo iba genial, ganaba dinero, con la casa nueva la relación de pareja comenzó a ir algo mejor, pero poco a poco empezó otra vez la mala administración y se volvió a empeorar la relación, luego en la empresa se rumoreaba que la iban a vender y ese fue el detonante. Pero como todo, a pesar de mis esfuerzos, no podía ser bueno, pues a consecuencia de varias crisis matrimoniales ya no pude aguantar más y me vi obligado a divorciarme de la madre de mis hijos, cosa que nunca deseaba hacer, más que nada por mis hijos porque tomar estas decisiones siempre son difíciles de llevar a cabo, porque siempre tienen malas consecuencias ya que te dejas muchas cosas por el camino. Como por ejemplo el no poder haber disfrutado de la infancia de mis tres nietas, las vivencias con mis hijos aunque ya son mayores, pero me acuerdo mucho de los buenos momentos que he vivido con ellos.
Mis queridos hijos: el tiempo pasa rápido y cada uno tomará su propio vuelo.
Os quiero más que a mi vida y tal vez en mi afán de sacaros adelante, me falto deciros tantas cosas…
Abrazaros más, besaros cada minuto.
Os quiero, y cada día os abrazo con un pensamiento, una oración y todo MI AMOR.
Os quiero más que a mi vida y tal vez en mi afán de sacaros adelante, me falto deciros tantas cosas…
Abrazaros más, besaros cada minuto.
Os quiero, y cada día os abrazo con un pensamiento, una oración y todo MI AMOR.
Aunque paso con ellos todo el tiempo que puedo nunca es suficiente, aparte que la distancia que nos separa no nos permite vernos todo lo que quisiéramos, pero bueno, la cosa vino así y hay que asumirlo. Así es que en 2005 me divorcie y decidí volver a mi tierra natal en Jaén, ya que mis padres estaban delicados de salud y por mi trabajo, la verdad es que los veía de tarde en tarde, por lo tanto me plantee venirme a disfrutar de ellos el tiempo que les quedara de vida, porque la verdad es que todo lo que les ocurría se lo tragaban mis hermanos, pero no los pude disfrutar mucho tiempo ya que al año de venirme a vivir aquí fallecieron los dos, con tres meses de diferencia. Cuando me vine a vivir aquí dio la coincidencia de que Manoli, la que hoy es mi pareja, hacia poco tiempo que se había quedado viuda, entonces decidimos comenzar una relación que teníamos que haber comenzado cuando éramos jóvenes ya que los dos nos gustábamos, pero claro, lo que pasaba en aquella época, ella vivía en el pueblo y yo en Madrid y los medios de locomoción no eran como ahora, que en poco tiempo te pones en cualquier lugar, antes era complicado porque solo nos veíamos en vacaciones, semana santa y navidades y claro así era muy difícil llevar a cabo una relación. Entonces ella conoció a otra persona y cada uno cogimos caminos diferentes, pero con el paso de los años el destino quiso que nos volviéramos a encontrar y ahora la verdad es que somos muy felices, gracias a ella que también me ayudó mucho con la enfermedad de mi padre sobre todo, porque se tiró seis meses en cama, tengo que agradecerle que siempre estuvo hay en los momentos más difíciles. Pues a consecuencia del fallecimiento de mis padres tuve algunos problemas con mis hermanos hasta el punto de dejar de hablarnos durante bastante tiempo, cosa que nunca tendría que haber ocurrido.
La verdad es que yo me arrepentiré toda mi vida, pero bueno, todo eso se solucionó y hoy gracias a Dios nos llevamos bien y ya está todo olvidado y la verdad es que les tengo que estar muy agradecido por todo lo que se preocupan por mí, sobre todo desde que me detectaron esta maldita enfermedad. También tengo que agradecer a Manoli mi pareja todo lo que hizo por mis padres mientras les duro su enfermedad, siempre estuvo hay al pie del cañón junto a mí.
La verdad es que yo me arrepentiré toda mi vida, pero bueno, todo eso se solucionó y hoy gracias a Dios nos llevamos bien y ya está todo olvidado y la verdad es que les tengo que estar muy agradecido por todo lo que se preocupan por mí, sobre todo desde que me detectaron esta maldita enfermedad. También tengo que agradecer a Manoli mi pareja todo lo que hizo por mis padres mientras les duro su enfermedad, siempre estuvo hay al pie del cañón junto a mí.
Tener un hermano o hermana es una amistad que dura para siempre. En nosotros está que esto suceda.
"Mi último viaje como conductor profesional"
Estaba una mañana calurosa del mes de agosto de 2013 en casa, cuando recibí una llamada un poco extraña y a su vez curiosa, me dijeron que eran de una productora, por si estaba interesado en trabajar con ellos en un nuevo proyecto de una marca de vehículos Japoneses conocida mundialmente, entonces les conteste que si me estaban tomando el pelo y me dijeron que no era ninguna broma, que ya se pondría en contacto conmigo el director de marketing de la compañía, un tal Sr. Curro Palma para corroborarmelo. Al día siguiente así fue, me llamo dicho señor y me confirmo todo lo que había hablado con la productora, según ellos habían visto mi currículum en internet y les llamo la atención ya que me anunciaba como conductor serio y era lo que ellos estaban buscando. Así es que lo consulte con mi pareja y con mis hijos todo lo que me habían propuesto por si ellos querían participar ya que todo el trabajo se iba a realizar en Gerona, por petición mía, porque ellos viven allí.
Después de tacharme de loco y tener algunos debates con ellos porque decían que era un engaño, al final cedieron ante la propuesta y nunca se arrepintieron, porque la verdad es que tanto la productora como el personal de Toyota se portaron genial en todos los aspectos, se hicieron cargo de viajes de avión, restaurantes, hoteles, etc. Y luego, aparte la compensación económica que recibimos todos los que habíamos participado en el trabajo. Aparte de todo esto nos obsequiaron con unos días de vacaciones en unas casas rurales en Huesca incluso nos dejaron dos vehículos de la marca Toyota para desplazarnos hasta la zona. La verdad que fue una experiencia inolvidable para toda la familia, conocimos un grupo de unas veinte personas entre cámaras, técnicos de sonido, maquilladoras, organizadores, etc. A cuál de ellos mejor. Quien me iba a decir a mí que después de hacer cinco millones y medio de kilómetros por el mundo, que mi retirada fuera tan gratificante. Este anuncio se puede ver en YouTube introduciendo la palabra: "CONDUCTOR FELIZ"
Después de tacharme de loco y tener algunos debates con ellos porque decían que era un engaño, al final cedieron ante la propuesta y nunca se arrepintieron, porque la verdad es que tanto la productora como el personal de Toyota se portaron genial en todos los aspectos, se hicieron cargo de viajes de avión, restaurantes, hoteles, etc. Y luego, aparte la compensación económica que recibimos todos los que habíamos participado en el trabajo. Aparte de todo esto nos obsequiaron con unos días de vacaciones en unas casas rurales en Huesca incluso nos dejaron dos vehículos de la marca Toyota para desplazarnos hasta la zona. La verdad que fue una experiencia inolvidable para toda la familia, conocimos un grupo de unas veinte personas entre cámaras, técnicos de sonido, maquilladoras, organizadores, etc. A cuál de ellos mejor. Quien me iba a decir a mí que después de hacer cinco millones y medio de kilómetros por el mundo, que mi retirada fuera tan gratificante. Este anuncio se puede ver en YouTube introduciendo la palabra: "CONDUCTOR FELIZ"
A partir de este momento mi vida cambio por completo ya que deje el mundo del transporte y en 2013 retomé mi antigua profesión, así es que monte un pequeño negocio de carpintería de hierro, aluminio, reformas integrales y servicio urgente de cerrajería 24 horas. EL MANITAS, el cual al principio como todos los comienzos nos costó un poco arrancar debido a que había mucha competencia y a lo mal que estaba la situación económica, en aquel momento acabábamos de salir de la crisis del 2008, pero bueno, pasado unos meses trabajando mucho y gastando bastante dinero en publicidad, al final la cosa empezó a funcionar y la verdad es que nos fue bastante bien, hasta que en 2018 me jubilé, pero seguimos con la actividad de la empresa, pues se dio de alta de autónomos Manoli. Hasta que en 2020 cuando mejor estábamos, que la empresa iba funcionado de maravilla, me detectan LEUCEMIA en la sangre y de momento lo tuvimos que dejar todo parado. Espero y confío que si todo va bien y esto se me cura, volveremos a retomar la actividad ya que yo soy una persona muy perseverante y no me rindo tan fácilmente. Esto es una pequeña muestra de parte de nuestra empresa que si todo va bien y Dios quiere pronto volveremos a poner en marcha y a seguir funcionado, porque a Manoli aún le quedan algunos años para jubilarse y hay que aprovecharlos mientras el cuerpo aguante, pues yo me veo con mucho ánimo. Además ahora será diferente pues tenemos personal que nos hacen el trabajo y yo solo tendría que ocuparme del tema del papeleo.
Ahora toca hacer un paréntesis. La vida me tenía guardada una sorpresa que jamás me esperaba, al enterarme, se me rompieron todos los esquemas y me trunco la vida.
Siempre he sido una persona que me he cuidado todo lo que he podido tratando de llevar una vida sana. Pero el día 9 de junio de 2020 después de haber estado confinados por culpa del COVI-19 Durante casi cien días, resulta que tenía pendiente una analítica rutinaria por un tema de alergia, la cual me realice el mismo día, cuando al mediodía recibí una llamada del hospital de Linares para comunicarme que me tenían que repetir la analítica porque habían visto algo raro, entonces al día siguiente me la volvieron a repetir y la tuvieron que enviar al Hospital Ciudad de Jaén para que allí la contrastaran. Cuál fue mi sorpresa cuando ese mismo día, a las 14:00 horas, me llamaron para darme la peor noticia de mi vida. Me habían detectado Leucemia en la sangre. Fue como cuando te echan un jarro de agua fría por la espalda, tanto para mí como para Manoli. A sí es que me ingresaron esa misma tarde en el Hospital de Jaén para no perder tiempo, ya que gracias a Dios todo era muy reciente según los médicos y querían empezar rápidamente para no tener sorpresas y comenzar a hacerme pruebas lo antes posible, así es que el fin de semana se pasaron haciendome todo tipo de pruebas para el lunes comenzar con los tratamientos.
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Comienza un nuevo viaje inesperado pero duro de recorrer
Comencé el nuevo viaje, en esta ocasión no fui solo, como de costumbre me acompaña mi pareja y compañera Manoli que hacía de acompañante y de copiloto a la vez, ya que el recorrido seria largo y duro, creo que sin su ayuda quizá no sería posible realizar solo este viaje. Después de siete largos días de quimioterapia, sin novedad y con la maquinaria funcionando como era de esperar, llegamos el día 22 de junio al primer destino sin novedad, hicieron una nueva valoración para ver cómo iba todo y no hubo problema alguno, después de una noche de descanso, el día 23 de junio nos preparamos para afrontar otra nueva etapa del viaje, que consistía en un nuevo ciclo de 14 días, para eso tuvieron que poner a punto toda la maquinaria de nuevo porque el recorrido iba a ser duro, así es que nos pusimos de nuevo en marcha a por el siguiente objetivo. Al parecer es un ensayo clínico que se lleva poniendo en práctica en Estados Unidos desde hace algunos años y que está dando muy buenos resultados, es un fármaco que tiene menos efectos secundarios que la quimioterapia tradicional. Este fármaco se llama "QUIWI". Para someterse a este tratamiento tuve que firmar una serie de documentos para autorizar el ensayo ya que no todos los pacientes lo pueden tomar. En España solamente hay cerca de 300 personas que toleran este medicamento, porque tiene algunos efectos secundarios que afectan al corazón. Así es que lo pondremos a prueba a ver qué tal resulta el experimento, como decía en mis anteriores viajes siempre con positividad y más en este tipo de enfermedades, pero bueno estamos con mucho ánimo, ahora con más razón si cabe ya que antes mi objetivo era luchar por mis hijos. Pero ahora hay muchas más personas que me esperan, como son mis nietas, mi pareja, los nietos de ella que aunque no sean de mi propia sangre también son muy importantes para mí.
Mis hermanos que se están preocupando, con especial atención y las gemelas hijas de Manoli y sus maridos, no sé cómo agradecerles todo lo que están haciendo por mí y por su madre, y especialmente me espera una personita muy peculiar se llama Noa, comenzamos a cuidarla desde muy chiquitita porque su madre trabaja y esta maldita enfermedad nos a hecho hacer un paréntesis en nuestras vidas. Por lo tanto hay que ser fuertes en estos casos y continuar luchando contra viento y marea. Ya metidos en la noche del día 27 de junio sucedió lo que se esperaba, comenzaron a aparecer síntomas en forma de malestar intestinal nauseas, etc. Era normal en estos tratamientos, pero a mí me aparecieron más tarde de lo normal, así es que pasamos un par de días al ralentí y con el buen hacer de la Dra. Almagro y su gran profesionalidad enseguida atajó todos los síntomas y me puso la maquinaria de nuevo como un reloj. Llegamos al día 29 de junio, de momento todo continua bien, seguimos el recorrido marcado hasta completar el viaje que estaba previsto que finalizase el día 6 de julio, precisamente día de mi cumpleaños. Hasta aquí todo iba sobre ruedas, pero este nuevo tratamiento también tiene sus efectos secundarios. A partir del día 6 de julio empecé a tener mucho malestar, me salieron erupciones por todo el cuerpo y llagas dentro de la boca, fue una semanita que no quiero ni recordar ya que perdí hasta el apetito, le cogí asco a las comidas del hospital, pero bueno en estas situaciones precisamente es donde no se puede uno acobardar con estas malditas enfermedades porque siempre atacan con más contundencia. Gracias como siempre a la Dra. Almagro que supo atajar la situación rápidamente y en unos días estábamos otra vez a pleno rendimiento, esta vez con buenas perspectivas ya que nos dieron la gran noticia de que rápidamente me darían el alta después de estar ingresado 36 días, que hay que pasarlos en una habitación de 10 m. cuadrados sin poder salir a ningún sitio, esa fue una de las cosas más duras que me han pasado en la vida y si no hubiese sido por mi pareja que ha estado en todo momento a mi lado no sé si yo solo lo hubiese podido superar.
Bueno, por fin el momento más esperado, el día 16 de julio nos dio la Dra. Almagro el alta para que cogiéramos fuerzas y nos despejáramos, había que prepararse para otro viaje que no tardaría en llegar, pero ahora lo importante es llegar a casa y vivir el momento. Fue algo especial el reencuentro con las gemelas, con los nietos y en particular con mis hermanos que me hacía mucha falta echar unos ratos de charla y de risas con ellos. También he echado mucho de menos el calor de mis hijos que en estas circunstancias son muy importantes, pero entre la distancia que nos separa que son 900 km. El tema de la pandemia y algunas otras cosas más que no quiero entrar en detalles de momento, pues así estamos. Tengo que agradecer a mis tres hermanos, que cuando los médicos pidieron muestras dé familiares para ver si eran compatibles conmigo en caso de necesitar un trasplante de medula, hay estuvieron rápidamente en primera fila, no puedo decir lo mismo de mis hijos excepto la mayor Marta, que rápidamente se hizo la prueba y enseguida la recibieron los médicos en el Hospital de Jaén, cosa que no puedo decir de mi hijo el varón que después de 25 días que es cuando estoy relatando esto aún no hemos recibido noticia alguna de su prueba, la misma situación tenemos con mi hija la mediana, ha pasado casi un mes y tampoco sabemos nada de su prueba. Pero bueno, a veces con quien menos te lo esperas te llevas la sorpresa. Aquí quiero hacer un pequeño apunte, cuando me dieron los resultados de las pruebas y me dijeron que mi hermano José María era el único compatible 100 %, rápidamente se lo comunique e incluso nos emocionamos de la alegría al saber tan buena noticia ojala nunca haga falta un trasplante, pero ya sabemos que ahí está el para lo que haga falta. Por eso quiero recordar a los jóvenes que tienen padres y madres, que el sol sale para todo el mundo, no solo para ellos, por lo tanto sus padres en cualquier situación por difícil que sea, darían su vida por ellos sin pedir nada a cambio, es una pena que haya algunos hijos que se piensa que el mundo solo gira a su alrededor y nada más lejos de la realidad.
Día 20 de julio de nuevo una visita al Hospital para someterme a una nueva prueba de medula, aparentemente todo está perfecto, solo queda esperar los resultados que será en una semana aproximadamente
Comenzamos otra nueva etapa del viaje
Después de tres semanas de vacaciones en casa para recuperar fuerzas y disfrutando de la familia, hermanos, hijos y nietos que ya necesitábamos, hemos echado unas buenas risas ya que mis dos hermanos con sus bromas le levantan el ánimo a cualquiera. Bueno comenzamos el viaje, todo apunta a que sea el último según el Dr. Juan Antonio y la Dra. Almagro, nos han dado muy buenas esperanzas.
Hoy día 5 de agosto visita con el médico y como toda la recuperación ha ido como se esperaba, de nuevo me ingresan para el segundo ciclo de quimio, el cual comenzaron el mismo día del ingreso para no perder tiempo y actuar a la mayor brevedad posible, dicho esto. Por la mañana pasó la Dra. Almagro para explicarnos toda la evolución de la enfermedad, nos ha dicho que el primer ciclo fue genial, que estaba curada casi en su totalidad, por eso había que volver a atacar para dejarlo todo limpio, de momento llevo dos días con la quimio y sin síntomas, esperemos que cuando aparezcan no sean tan fuertes como la otra vez. Bueno hoy ya tercer día de tratamiento y todo sigue sin novedad, seguiremos esperando acontecimientos. Ya llevamos dos meses luchando contra viento y marea, hoy día 12 de agosto terminamos con el segundo ciclo de quimio, ayer tuvimos nuevas noticias de la enfermedad, en principio nos dijeron que con un segundo ciclo probablemente se quedaría casi erradicada, pero al parecer no es así, ya que a medida que van haciendo pruebas y analíticas pues parece ser que hay que seguir con las sesiones de quimio aunque en menores dosis, pues nos comenta la Dra. Almagro que el procedimiento es a medida que van viendo cosas van actuando, el proceso es lento hay que ir paso a paso porque el objetivo es curar la enfermedad en su totalidad que de eso se trata, así es que tendremos que tener mucha paciencia y mucho ánimo sobre todo, porque ésta batalla hay que ganarla sí o sí. A partir de mañana 13 de agosto comenzamos de nuevo con el famoso tratamiento del "QUIWI" durante 14 días a ver como resulta. A propósito, tengo que contar una anécdota muy graciosa que nos ocurrió con una enfermera que llego nueva en prácticas, la muchacha llego toda peripuesta parecía que lo sabía todo. Vamos que iba de sobrada por el mundo, pues resulta que fue a ponerme un medicamento y no tuvo otra que ponérmelo en la vía donde tenía la quimio cosa que no se puede hacer, además se diferencia muy fácilmente, una vía de quimio de una normal, ya que la normal es transparente y la otra es de color naranja, pues le tuve que decir yo como lo tenía que hacer. Pero ahí no queda la cosa, todos los días, a las dos de la tarde me traían la famosa pastilla del "QUIWI" entonces le dije; Me tienes que traer el "QUIWI" y se pasó media hora buscando un kiwi de fruta en la nevera, aquello fue para reventar de la risa. Bueno, dicho esto hoy nos trasladan a otra zona aislada pero no tan estricta como la que estamos, ya que el día 15 de agosto cierran la UDA "unidad de aislamiento" para realizar algunas reformas, al menos aunque sea el mismo sitio podremos cambiar de aires y de panorámicas, porque donde estamos miramos por la ventana y solo vemos una pared de ladrillos, así es que esperemos que el resto que nos queda que estar aquí sea algo más llevadero y volvamos a casa con más ánimo, porque los días aquí entre estas cuatro paredes se hacen eternos, echamos mucho de menos nuestras casa, nuestras costumbres y las pequeñas visitas de la familia, gracias a ellos con su apoyo lo vamos superando poco a poco aunque sea a través de llamadas telefónicas ya que no puede ser de otra manera desgraciadamente. Bueno hoy 19 de agosto seguimos sin novedad en lo que se refiere a síntomas a consecuencia del "QUIWI", llevamos siete días de tratamiento y hasta el momento solo unas pequeñas erupciones sin importancia, aún nos queda una semana de tratamiento y al contrario que la vez pasada ahora me están dando ración doble, antes era una pastilla al día, y ahora es una por la mañana y otra por la tarde, supongo que será para que el tratamiento sea más efectivo. Hoy día 26 de agosto hemos terminada con el tratamiento del "QUIWI" y hasta el momento todo sigue normal, pero a partir del día siguiente a terminar dicho tratamiento empezó lo que estábamos esperando, la fiebre, el malestar y las llagas en la boca, pero bueno, como siempre la profesionalidad de los médicos atajaron todos los síntomas rápidamente, ahora toca esperar a que suban las defensas y que pronto nos den el alta para irnos a casa y recuperar al cien por cien. Hoy día 1 de septiembre por fin nos han cambiado a la UDA después de terminar las obras cosa que estábamos deseando.
Después de unos cuantos problemas con la habitación que nos habían asignado, al final se solucionó todo, nos cambiaron a otra que había libre y asunto resuelto. Bueno por fin el martes día 2 de septiembre la Dra. Almagro nos trae buenas noticias pues nos ha dicho que si todo va bien, el viernes día 4 de septiembre nos darán el alta y nos vamos a casa, al menos durante tres semanas, así es que después de hacerme analíticas de todo en general y ver que todo está correctamente la Doctora ha cumplido su promesa y nos ha mandado para casa, ahora me tienen que hacer analíticas en casa todas las semanas y me harán un seguimiento telefónico para no tener que ir al Hospital, pues la cosa está muy complicada con el tema del COVI-19 y no podemos asumir riesgos. Así es que de nuevo en casa, hoy no me apetecía ni comer en el Hospital, así es que cuando hemos llegado a casa me ha preparado Manoli un par de huevos fritos con chorizo que me han sabido a gloria vendita. Quiero agradecer a mi hermano José María la atención que ha tenido al ir a recogernos, como siempre dispuesto para cuando lo necesitamos, aparte de el también agradecer a mis otros dos hermanos su preocupación por mí, espero que esta pesadilla acabe pronto y lo podamos celebrar como Dios manda.
Después de tomarnos un descanso de diecisiete días en casa, de nuevo volvemos a la lucha. El, día 23 de septiembre cita en la consulta del Dr. Juan Antonio, nos dice que todo va genial, la prueba de la medula ha salido estupendamente, dice que la enfermedad va remitiendo poco a poco, cosa que nos alegramos, en principio teníamos la idea de ingresar hoy pero el médico dice que ingresaremos el lunes 28 de septiembre para realizar otro nuevo ciclo de quimio a ver cómo responde la enfermedad así es que volvemos al aislamiento a pasar otra temporada. Esta vez el tratamiento será de diferente forma, al parecer es más agresivo ya que la duración de cada bolsa de quimio es de tres horas, una bolsa por la mañana y otra por la noche en días alternos y solamente son tres días, con lo cual terminamos el 3 de octubre, esta vez se supone que con más efectos secundarios que en otras ocasiones ya que comencé con fiebre bastante alta y aparte erupciones en la piel, pero bueno era lo esperado. A partir del 5 de octubre todo volvió a la normalidad y comenzamos con la famosa pastilla del "QUIWI", en esta ocasión también de forma diferente, pues son dos pastillas juntas cada 24 horas durante 14 días.
Hoy día 5 de agosto visita con el médico y como toda la recuperación ha ido como se esperaba, de nuevo me ingresan para el segundo ciclo de quimio, el cual comenzaron el mismo día del ingreso para no perder tiempo y actuar a la mayor brevedad posible, dicho esto. Por la mañana pasó la Dra. Almagro para explicarnos toda la evolución de la enfermedad, nos ha dicho que el primer ciclo fue genial, que estaba curada casi en su totalidad, por eso había que volver a atacar para dejarlo todo limpio, de momento llevo dos días con la quimio y sin síntomas, esperemos que cuando aparezcan no sean tan fuertes como la otra vez. Bueno hoy ya tercer día de tratamiento y todo sigue sin novedad, seguiremos esperando acontecimientos. Ya llevamos dos meses luchando contra viento y marea, hoy día 12 de agosto terminamos con el segundo ciclo de quimio, ayer tuvimos nuevas noticias de la enfermedad, en principio nos dijeron que con un segundo ciclo probablemente se quedaría casi erradicada, pero al parecer no es así, ya que a medida que van haciendo pruebas y analíticas pues parece ser que hay que seguir con las sesiones de quimio aunque en menores dosis, pues nos comenta la Dra. Almagro que el procedimiento es a medida que van viendo cosas van actuando, el proceso es lento hay que ir paso a paso porque el objetivo es curar la enfermedad en su totalidad que de eso se trata, así es que tendremos que tener mucha paciencia y mucho ánimo sobre todo, porque ésta batalla hay que ganarla sí o sí. A partir de mañana 13 de agosto comenzamos de nuevo con el famoso tratamiento del "QUIWI" durante 14 días a ver como resulta. A propósito, tengo que contar una anécdota muy graciosa que nos ocurrió con una enfermera que llego nueva en prácticas, la muchacha llego toda peripuesta parecía que lo sabía todo. Vamos que iba de sobrada por el mundo, pues resulta que fue a ponerme un medicamento y no tuvo otra que ponérmelo en la vía donde tenía la quimio cosa que no se puede hacer, además se diferencia muy fácilmente, una vía de quimio de una normal, ya que la normal es transparente y la otra es de color naranja, pues le tuve que decir yo como lo tenía que hacer. Pero ahí no queda la cosa, todos los días, a las dos de la tarde me traían la famosa pastilla del "QUIWI" entonces le dije; Me tienes que traer el "QUIWI" y se pasó media hora buscando un kiwi de fruta en la nevera, aquello fue para reventar de la risa. Bueno, dicho esto hoy nos trasladan a otra zona aislada pero no tan estricta como la que estamos, ya que el día 15 de agosto cierran la UDA "unidad de aislamiento" para realizar algunas reformas, al menos aunque sea el mismo sitio podremos cambiar de aires y de panorámicas, porque donde estamos miramos por la ventana y solo vemos una pared de ladrillos, así es que esperemos que el resto que nos queda que estar aquí sea algo más llevadero y volvamos a casa con más ánimo, porque los días aquí entre estas cuatro paredes se hacen eternos, echamos mucho de menos nuestras casa, nuestras costumbres y las pequeñas visitas de la familia, gracias a ellos con su apoyo lo vamos superando poco a poco aunque sea a través de llamadas telefónicas ya que no puede ser de otra manera desgraciadamente. Bueno hoy 19 de agosto seguimos sin novedad en lo que se refiere a síntomas a consecuencia del "QUIWI", llevamos siete días de tratamiento y hasta el momento solo unas pequeñas erupciones sin importancia, aún nos queda una semana de tratamiento y al contrario que la vez pasada ahora me están dando ración doble, antes era una pastilla al día, y ahora es una por la mañana y otra por la tarde, supongo que será para que el tratamiento sea más efectivo. Hoy día 26 de agosto hemos terminada con el tratamiento del "QUIWI" y hasta el momento todo sigue normal, pero a partir del día siguiente a terminar dicho tratamiento empezó lo que estábamos esperando, la fiebre, el malestar y las llagas en la boca, pero bueno, como siempre la profesionalidad de los médicos atajaron todos los síntomas rápidamente, ahora toca esperar a que suban las defensas y que pronto nos den el alta para irnos a casa y recuperar al cien por cien. Hoy día 1 de septiembre por fin nos han cambiado a la UDA después de terminar las obras cosa que estábamos deseando.
Después de unos cuantos problemas con la habitación que nos habían asignado, al final se solucionó todo, nos cambiaron a otra que había libre y asunto resuelto. Bueno por fin el martes día 2 de septiembre la Dra. Almagro nos trae buenas noticias pues nos ha dicho que si todo va bien, el viernes día 4 de septiembre nos darán el alta y nos vamos a casa, al menos durante tres semanas, así es que después de hacerme analíticas de todo en general y ver que todo está correctamente la Doctora ha cumplido su promesa y nos ha mandado para casa, ahora me tienen que hacer analíticas en casa todas las semanas y me harán un seguimiento telefónico para no tener que ir al Hospital, pues la cosa está muy complicada con el tema del COVI-19 y no podemos asumir riesgos. Así es que de nuevo en casa, hoy no me apetecía ni comer en el Hospital, así es que cuando hemos llegado a casa me ha preparado Manoli un par de huevos fritos con chorizo que me han sabido a gloria vendita. Quiero agradecer a mi hermano José María la atención que ha tenido al ir a recogernos, como siempre dispuesto para cuando lo necesitamos, aparte de el también agradecer a mis otros dos hermanos su preocupación por mí, espero que esta pesadilla acabe pronto y lo podamos celebrar como Dios manda.
Después de tomarnos un descanso de diecisiete días en casa, de nuevo volvemos a la lucha. El, día 23 de septiembre cita en la consulta del Dr. Juan Antonio, nos dice que todo va genial, la prueba de la medula ha salido estupendamente, dice que la enfermedad va remitiendo poco a poco, cosa que nos alegramos, en principio teníamos la idea de ingresar hoy pero el médico dice que ingresaremos el lunes 28 de septiembre para realizar otro nuevo ciclo de quimio a ver cómo responde la enfermedad así es que volvemos al aislamiento a pasar otra temporada. Esta vez el tratamiento será de diferente forma, al parecer es más agresivo ya que la duración de cada bolsa de quimio es de tres horas, una bolsa por la mañana y otra por la noche en días alternos y solamente son tres días, con lo cual terminamos el 3 de octubre, esta vez se supone que con más efectos secundarios que en otras ocasiones ya que comencé con fiebre bastante alta y aparte erupciones en la piel, pero bueno era lo esperado. A partir del 5 de octubre todo volvió a la normalidad y comenzamos con la famosa pastilla del "QUIWI", en esta ocasión también de forma diferente, pues son dos pastillas juntas cada 24 horas durante 14 días.
Con respecto al apetito; seguimos igual que en el ciclo anterior en cuanto veo la comida del Hospital me dan nauseas, es superior a mí, así es que llevo cinco días sin comer, nada más que yogures y zumos, esperemos que cuando se pase el efecto de la quimio vuelva el apetito, pero vamos que tampoco es muy preocupante ya que los médicos están pendientes de que no me falte ninguna vitamina. En este ciclo lo que si echamos de menos es la falta de la Dra. Almagro, ya que debido a su embarazo ha tenido que coger la baja maternal así es que la tendremos ausente al menos hasta el mes de julio de 2021, esperemos que para esas fechas solo la veamos en consultas, seria señal de que mi enfermedad habría terminado.
Por otra parte, cómo ya he hecho en alguna otra ocasión, quiero agradecer a mi pareja Manoli todo su apoyo, cariño y comprensión, porque los dos, como dos cosacos estamos luchando contra esto que nos ha tocado vivir juntos. Pero yo te prometo que lo vamos a superar, sé que todas las personas no aguantan esta situación como lo estas aguantando tú. Hasta ahora, en más de cien días que llevamos en total de ingresos, aún no te he visto poner una mala cara, ni un mal gesto, me parece increíble que una persona pueda aguantar todo esto sin ni siquiera tener un mal día. Por eso pido a Dios que te de mucha salud y que no cambies nunca, porque personas como tú quedan pocas, por no decir ninguna, así es que esperemos que vivamos muchos años juntos y pueda recompensarte todo lo que estás haciendo por mí, a ver si todo esto acaba pronto y no damos unas buenas vacaciones.
Por otra parte, cómo ya he hecho en alguna otra ocasión, quiero agradecer a mi pareja Manoli todo su apoyo, cariño y comprensión, porque los dos, como dos cosacos estamos luchando contra esto que nos ha tocado vivir juntos. Pero yo te prometo que lo vamos a superar, sé que todas las personas no aguantan esta situación como lo estas aguantando tú. Hasta ahora, en más de cien días que llevamos en total de ingresos, aún no te he visto poner una mala cara, ni un mal gesto, me parece increíble que una persona pueda aguantar todo esto sin ni siquiera tener un mal día. Por eso pido a Dios que te de mucha salud y que no cambies nunca, porque personas como tú quedan pocas, por no decir ninguna, así es que esperemos que vivamos muchos años juntos y pueda recompensarte todo lo que estás haciendo por mí, a ver si todo esto acaba pronto y no damos unas buenas vacaciones.
LAS PALABRAS NO SON LO SUFICIENTE PARA EXPRESAR LO BIEN QUE LE HACES A MI VIDA, ERES LO QUE MIS OJOS QUIEREN VER TODOS LOS DÍAS AL DESPERTAR. LOS PEQUEÑOS MOMENTOS QUE VIVIMOS Y VAMOS A VIVIR JUNTOS, SON Y SERÁN LOS TESOROS MÁS VALIOSOS DE MI VIDA.
También quiero agradecer a todo el equipo médico y a todos los sanitarios la labor que hacen con los pacientes, verdaderamente esta zona de aislamiento es como una familia, se portan con nosotros como jamás he visto que lo hicieran en otros sitios, así es que estamos muy agradecidos a todos ellos.
Bueno, hoy por fin, 18 de octubre terminamos con la famosa pastilla de "QUIWI" así es que ahora a esperar que suban las defensas, esperemos que sea pronto y posiblemente en ocho o diez días nos vayamos de nuevo para casa a recuperarnos unos cuantos días, de momento no hay síntomas de nada que es lo importante, así es que deseando regresar a casa y compartir nuestro merecido descanso con la familia.
Día 4 de noviembre, después de llevar una semana en casa, me llama la Dra. Ángela y me da buenas noticias, al parecer la enfermedad está en total remisión, por lo tanto estaremos en casa un par de semanas más y nos llamaran para decirnos cuando tenemos que ingresar de nuevo, al parecer para darme otra sesión de quimio como la anterior, pero esta será un poco más agresiva para valorar si tolero bien o no, en caso de tener muchas contraindicaciones se plantearían dármela más de tarde en tarde, así es que el próximo 23 de noviembre volveré a ingresar de nuevo... "para comenzar otro nuevo viaje" y a ver si hay suerte y todo va bien para terminar con esta pesadilla lo antes posible, porque la verdad, que cada vez se hace más pesada la instancia en el Hospital a pesar de que el trato con los médicos y el personal sanitario es estupendo, aun así se hace muy pesado, pero bueno seguiremos luchando para vencer esta maldita enfermedad. Día 24 de noviembre comienzan a ponerme de nuevo la quimio, una bolsa por la mañana de tres horas y otra por la noche, un día sí y otro no, el primer día fue normal el segundo ya comenzaron algunos efectos secundarios, como dolor de espalda, de piernas, flojedad etc. Pero el jueves ya tuvimos una tarde noche torera.
Comenzó a aparecer fiebre, vómitos y todo lo demás así es que estuvimos de jarana desde las ocho de la tarde hasta los dos de la madrugada, gracias al enfermero Fernando que se portó como siempre genial, enseguida comenzó a poner medicamentos y atajar la fiebre para que no fuera la cosa a más porque me llego hasta 39º, entonces me hicieron un hemocultivo por si había infección por alguna parte, a continuación hablo con la hematóloga de guardia para informarle de la situación y me añadieron antibióticos, por lo tanto se pusieron en funcionamiento las Doctoras Amparo, María y Magdalena y rápidamente solucionaron el problema.
Bueno, hoy por fin, 18 de octubre terminamos con la famosa pastilla de "QUIWI" así es que ahora a esperar que suban las defensas, esperemos que sea pronto y posiblemente en ocho o diez días nos vayamos de nuevo para casa a recuperarnos unos cuantos días, de momento no hay síntomas de nada que es lo importante, así es que deseando regresar a casa y compartir nuestro merecido descanso con la familia.
Día 4 de noviembre, después de llevar una semana en casa, me llama la Dra. Ángela y me da buenas noticias, al parecer la enfermedad está en total remisión, por lo tanto estaremos en casa un par de semanas más y nos llamaran para decirnos cuando tenemos que ingresar de nuevo, al parecer para darme otra sesión de quimio como la anterior, pero esta será un poco más agresiva para valorar si tolero bien o no, en caso de tener muchas contraindicaciones se plantearían dármela más de tarde en tarde, así es que el próximo 23 de noviembre volveré a ingresar de nuevo... "para comenzar otro nuevo viaje" y a ver si hay suerte y todo va bien para terminar con esta pesadilla lo antes posible, porque la verdad, que cada vez se hace más pesada la instancia en el Hospital a pesar de que el trato con los médicos y el personal sanitario es estupendo, aun así se hace muy pesado, pero bueno seguiremos luchando para vencer esta maldita enfermedad. Día 24 de noviembre comienzan a ponerme de nuevo la quimio, una bolsa por la mañana de tres horas y otra por la noche, un día sí y otro no, el primer día fue normal el segundo ya comenzaron algunos efectos secundarios, como dolor de espalda, de piernas, flojedad etc. Pero el jueves ya tuvimos una tarde noche torera.
Comenzó a aparecer fiebre, vómitos y todo lo demás así es que estuvimos de jarana desde las ocho de la tarde hasta los dos de la madrugada, gracias al enfermero Fernando que se portó como siempre genial, enseguida comenzó a poner medicamentos y atajar la fiebre para que no fuera la cosa a más porque me llego hasta 39º, entonces me hicieron un hemocultivo por si había infección por alguna parte, a continuación hablo con la hematóloga de guardia para informarle de la situación y me añadieron antibióticos, por lo tanto se pusieron en funcionamiento las Doctoras Amparo, María y Magdalena y rápidamente solucionaron el problema.
Así es que me da la impresión de que este viaje será más complicado.
Hoy 28 de noviembre hemos recibido una buena sorpresa, nos ha visitado la Dra. Magdalena que hacía tiempo que no veíamos. Al preguntarle que como iba viendo ella el tema de la enfermedad, pues nos ha dado mucho ánimo ya que al parecer según la próxima prueba de medula será la que decida qué camino seguir, si todo sale bien, posiblemente habría otro ciclo más y ya estaría, si el resultado fuera algo peor serian dos ciclos más, por lo tanto seguiremos como hasta ahora en plan positivo y esperemos que este sea el último.
Hoy 30 de noviembre volvemos a comenzar de nuevo con el tratamiento del famoso "QUIWI" así es que 14 días más hasta que queden las defensas a cero y luego a recuperar lo antes posible para ver si con un poco de suerte nos dan el alta antes de las navidades para poder pasarlas en casa, aunque este año serán unas navidades un poco raras con esto del "CORONAVIRUS" no lo podremos pasar en familia como todos los años. Pero bueno tendremos que poner todo lo que esté en nuestra mano para que esto de la pandemia se pase lo antes posible y todo vuelva a la normalidad. Este maldito año 2020 va a ser para no olvidarlo nunca, porque entre unas cosas y otras va ser catastrófico, yo particularmente no lo voy a olvidar tan fácilmente, por muchas razones, principalmente por mi enfermedad, por la dichosa pandemia, por no poder ver a mi familia y aparte de todo esto, porque nos ha echado a pique el pequeño negocio que teníamos, así es que esperemos que pase pronto y que el 2021 sea mejor, aunque el 2020 nos va a dejar secuelas que difícilmente vamos a curar
Hoy 30 de noviembre volvemos a comenzar de nuevo con el tratamiento del famoso "QUIWI" así es que 14 días más hasta que queden las defensas a cero y luego a recuperar lo antes posible para ver si con un poco de suerte nos dan el alta antes de las navidades para poder pasarlas en casa, aunque este año serán unas navidades un poco raras con esto del "CORONAVIRUS" no lo podremos pasar en familia como todos los años. Pero bueno tendremos que poner todo lo que esté en nuestra mano para que esto de la pandemia se pase lo antes posible y todo vuelva a la normalidad. Este maldito año 2020 va a ser para no olvidarlo nunca, porque entre unas cosas y otras va ser catastrófico, yo particularmente no lo voy a olvidar tan fácilmente, por muchas razones, principalmente por mi enfermedad, por la dichosa pandemia, por no poder ver a mi familia y aparte de todo esto, porque nos ha echado a pique el pequeño negocio que teníamos, así es que esperemos que pase pronto y que el 2021 sea mejor, aunque el 2020 nos va a dejar secuelas que difícilmente vamos a curar
Hoy 13 de diciembre terminamos con el tratamiento del "QUIWI", por fin las dos últimas pastillas, esperemos que haya suerte y empecemos a recuperar defensas a la mayor brevedad posible para así poder irnos a casa cuanto antes, yo confío en que para antes de noche buena me habrán dado el alta para poder pasarlo en casa, a pesar de que este año no habrá reuniones familiares a consecuencia del COVI-19, pero bueno, trataremos de pasarlo lo mejor posible aunque solo sea Manoli y yo solitos, esperemos que el año que viene si Dios, quiere todo esto quede en una pesadilla y podamos hacer vida normal.
Estamos llegando al fin de este ciclo, pero parece que en esta ocasión nos está costando un poco más recuperar defensas, pero bueno hay que ser optimistas y confiar en que lo que queda de semana esto se vaya poniendo en forma. Hoy 16 de diciembre y hasta el momento todo iba genial con muchas ganas de terminar este viaje para poder pasar las navidades en casa, aunque sean un poco atípicas, pero trataremos de llevarlo lo mejor posible. Ya dije al principio de este viaje que tenía pinta de ser un poco más complicado, pero a pesar de todo como dice la canción "Resistiré" porque hay muchas cosas por las que luchar y lucharé hasta el final. En estos momentos tan difíciles que nos pone la vida por delante, es cuando te das cuenta quien te quiere de verdad y a quien le importas un comino, pero lo más lamentable de todo esto es que encima sean algunos de tu propia sangre a los que menos les importes. Pero bueno en su conciencia queda, no seré yo quien los juzgue, ya habrá quien se encargue de eso.
"Se nos olvida que la vida es un ratito, que las personas no son eternas y que las oportunidades se acaban. Digan, hagan y quieran todo lo que puedan hoy, porque tal vez mañana sea demasiado tarde"
Pues esto tiene toda la pinta de que vamos a pasar otro fin de semana más en el Hospital, porque está la medula en plan vago y no deja subir las defensas, teníamos la esperanza de irnos este fin de semana para casa pero tendremos que continuar algún día más, supongo que el lunes o martes esto habrá cambiado y esperemos que nos den el alta para pasar las navidades en casa. Mañana día 21 hace un mes que estamos aquí y la verdad es que ya estamos un poco cansados, a medida que van pasando los ciclos de tratamiento, esto se hace cada vez más duro, teniendo en cuenta que con este ya son cuatro con un total de 130 días aproximadamente y la verdad que se hace pesado, sobre todo cuando se termina el tratamiento de la quimio y tienes que pasarte catorce días con la pastilla de "QUIWI" y cuando se termina otros diez como mínimo para que suban las defensas, eso siempre y cuando no haya ningún contratiempo que retrase el proceso, pero en fin, hay que seguir el camino andado y no rendirse y sobre todo con buena actitud y fortaleza. Seguimos luchando contra viento y marea, ya nos queda poco, estamos en la recta final del viaje y hay que seguir aguantando el tipo como sea, después de seis meses de ingresos alternativos ya vamos viendo la luz al final del túnel. Como dice el refrán. "LO QUE NO TE MATA TE HACE MÁS FUERTE"
Hay que tener fe en Dios y confiar en los médicos qué están haciendo un trabajo excepcional. Tengo que agradecerles a todos y cada una de ellos la labor tan importante que están haciendo conmigo, cada día que pasa me alegro más de haber caído en esta unidad de hematología y con este equipo de profesionales, la verdad es que después de sufrir la desgracia de tener esta enfermedad y caer en manos de un equipo de profesionales como este, a mí me reconforta y me da seguridad ante mi enfermedad. Esperemos que todo esto acabe pronto y quede en una anécdota más de mi vida. Por fin llego el día hoy 23 de diciembre, hace justo un mes que ingresamos y por fin nos dan el alta hasta nueva orden, al menos podremos pasar las fiestas en casa. El próximo 30 de diciembre me vuelven hacer una nueva prueba de medula y será la que decida el camino a seguir, si hay que hacer un nuevo ingreso para otro ciclo de tratamiento o con un mantenimiento controlado en casa sería suficiente así es que toca esperar.
Pensé que el año 2020 sería el año que conseguiría todo lo que quiero. Ahora sé que el 2020 fue el año que aprendí apreciar todo lo que tengo.
Hay que tener fe en Dios y confiar en los médicos qué están haciendo un trabajo excepcional. Tengo que agradecerles a todos y cada una de ellos la labor tan importante que están haciendo conmigo, cada día que pasa me alegro más de haber caído en esta unidad de hematología y con este equipo de profesionales, la verdad es que después de sufrir la desgracia de tener esta enfermedad y caer en manos de un equipo de profesionales como este, a mí me reconforta y me da seguridad ante mi enfermedad. Esperemos que todo esto acabe pronto y quede en una anécdota más de mi vida. Por fin llego el día hoy 23 de diciembre, hace justo un mes que ingresamos y por fin nos dan el alta hasta nueva orden, al menos podremos pasar las fiestas en casa. El próximo 30 de diciembre me vuelven hacer una nueva prueba de medula y será la que decida el camino a seguir, si hay que hacer un nuevo ingreso para otro ciclo de tratamiento o con un mantenimiento controlado en casa sería suficiente así es que toca esperar.
Pensé que el año 2020 sería el año que conseguiría todo lo que quiero. Ahora sé que el 2020 fue el año que aprendí apreciar todo lo que tengo.
Deseo de todo corazón que estas navidades las pasemos lo mejor posible, aunque sea sin reuniones familiares. Pero yo solo le pido a Dios que para las próximas no falte ningún ser querido en nuestras mesas
Ahora que se va acercando el final de este 2020, tengo que confesar que no podría haber elegido un año peor para contar mi historia, pero ha surgido así y hay que asumirlo, pero este año de horror, desgracias y muertes no tendría que haber existido jamás, al menos en lo que a mí respecta. Empezaste el día 1 de Enero llevándote por delante a uno de mis mejores amigos y compañero (José Monroy), allá donde estés siempre te llevare en mi memoria, después en el mes de Marzo nos trajiste la peor pandemia que se conoce desde hace muchos años, acabando con la vida de más de 80.000 personas en España y miles de afectados por la misma, cosa que no se conocía desde la Guerra Civil Española, como no te parecía suficiente en Junio a mí me detectan cáncer en la sangre, enfermedad que llevo arrastrando todos estos meses dejándonos destrozados a mí y a toda mi familia, y por si fuera poco en Septiembre tengo que cerrar mi pequeña empresa que era el sustento familiar, pero claro aún no te has quedado satisfecho y para terminar el año nos dejas una nueva cepa del CORONAVIRUS más letal que la anterior que sale del Reino Unido y de Sudáfrica, esperemos que en los cinco días que quedan para terminar el año no nos tengas alguna otra sorpresa guardada, así es que yo particularmente estoy deseando que acabe este puñetero 2020 porque ha sido para olvidar y no recordar jamás por el daño que ha hecho a miles de familias y en particular a mí, solo deseo que el 2021 nos traiga mejores cosas para poder recuperarnos del daño que este nos ha causado. Sabía yo que alguna otra sorpresa nos tenía guardada este 2020. El día 30 murieron cuatro ancianos de mi pueblo y por si fuera poco el día 31, dando las campanadas, cuando faltaba una se nos va luz en casa y me dejó con la última uva en la mano, eso fue el remate. "ASÍ ES QUE AL CARAJO EL 2020"´
Quiero que todos nuestros sueños se cumplan cuando todo esto acabe y que podamos hacer realidad las vacaciones que en su día tuvimos que anular a consecuencia del COVI-19 y de mi enfermedad.
Por fin llego el gran día esperado hoy 20 de Enero de 2021 tenemos consulta en Jaén, nos atiende la Dra. Magdalena, nos empieza a dar los resultados y hasta el momento todo bien, en los resultados de la prueba de la medula no han visto que haya cedulas malas, los parámetros de sangre, de plaquetas y todo lo demás está correcto así es que en principio no hay nada de qué preocuparse, lo único, el ácido úrico un poquito alto pero según la doctora es normal porque llevo muchos meses sin tomarme mi tratamiento ya que es incompatible con mi enfermedad, de todas formas el día 26 de Enero me repetirán la prueba de la medula en esta ocasión la enviarán a Salamanca en vez de a Madrid como de costumbre, así pueden contrastar la veracidad de una y otra y a continuación recogeremos los resultados el día 24 de Febrero para confirmar con toda seguridad que es así. Por lo tanto salimos de la consulta Manoli y yo contentísimos y ni que decir tiene, cuando se lo comuniqué a mis familiares se alegraron un montón de los resultados. Así es que esperemos que la próxima visita con el médico sea favorable y verdaderamente se confirme de que esto está curado.
Todo esfuerzo tiene su recompensa, esto lo comparo con los viajes que hacia cuando trabajaba con los camiones, jugando me la vida todos los días era un gran sacrificio pero al final llegabas a casa a reunirte con tus seres queridos y se te olvidaban todas las calamidades que habías pasado por el camino, lo importante es poder contarlo.
Al final parece que todo está llegando a su fin, cuando esto comenzó fue como una gran pesadilla tanto para mí como para mi familia, es una cosa que nunca te esperas porque no estamos preparados para ello, pensamos que a nosotros nunca nos va a tocar.
Por fin llego el gran día esperado hoy 20 de Enero de 2021 tenemos consulta en Jaén, nos atiende la Dra. Magdalena, nos empieza a dar los resultados y hasta el momento todo bien, en los resultados de la prueba de la medula no han visto que haya cedulas malas, los parámetros de sangre, de plaquetas y todo lo demás está correcto así es que en principio no hay nada de qué preocuparse, lo único, el ácido úrico un poquito alto pero según la doctora es normal porque llevo muchos meses sin tomarme mi tratamiento ya que es incompatible con mi enfermedad, de todas formas el día 26 de Enero me repetirán la prueba de la medula en esta ocasión la enviarán a Salamanca en vez de a Madrid como de costumbre, así pueden contrastar la veracidad de una y otra y a continuación recogeremos los resultados el día 24 de Febrero para confirmar con toda seguridad que es así. Por lo tanto salimos de la consulta Manoli y yo contentísimos y ni que decir tiene, cuando se lo comuniqué a mis familiares se alegraron un montón de los resultados. Así es que esperemos que la próxima visita con el médico sea favorable y verdaderamente se confirme de que esto está curado.
Todo esfuerzo tiene su recompensa, esto lo comparo con los viajes que hacia cuando trabajaba con los camiones, jugando me la vida todos los días era un gran sacrificio pero al final llegabas a casa a reunirte con tus seres queridos y se te olvidaban todas las calamidades que habías pasado por el camino, lo importante es poder contarlo.
Al final parece que todo está llegando a su fin, cuando esto comenzó fue como una gran pesadilla tanto para mí como para mi familia, es una cosa que nunca te esperas porque no estamos preparados para ello, pensamos que a nosotros nunca nos va a tocar.
Pero lo que no sabemos es que nosotros no somos Dioses y que también nos puede tocar como ha sido mí caso. Por eso aquí la familia juega un papel importantísimo, aparte de la actitud del paciente que tiene que ser muy fuerte y pensar que la enfermedad no te va a doblegar, el apoyo familiar es fundamental. Yo lo he vivido en primera persona, mí familia para mí ha sido el pilar que me ha mantenido en pie, de no haber sido por ellos esto no sería lo mismo, los ingreso en el hospital son muy duros y gracias a las llamadas telefónicas diarias al menos por parte de mis hermanos, pues te reconfortan y te animan a seguir luchando, estar en aislamiento durante treinta y cinco días sin poder salir ni a dar un paseo con fuertes sesiones de quimioterapia eso hay que estar muy mentalizado para aguantarlo, pero si eres una persona fuerte y positiva el cuerpo lo aguanta todo, solo hay que tener fe y mucha paciencia para luchar contra esta enfermedad porque es lenta de curar. Luego, aparte de todo esto, tienes la tranquilidad de que en caso de que los tratamientos no solucionen tu problema pero tienes un hermano como es mi caso que es compatible contigo cien por cien en caso de que haya que hacer trasplante de medula, pues con mayor razón luchas para curarte porque tienes la garantía de que tu hermano te puede salvar la vida, esperemos que eso no suceda pero tengo que agradecer ese gesto por su parte, cosa que yo haría lo mismo por cualquiera de mis hermanos. Pero bueno, hay que dar gracias a Dios de que todo ha salido bien y que esta pesadilla llega a su fin, solo queda esperar al día 24 de Febrero y que los médicos nos digan que todo ha terminado.
Bueno, parece que esto se hace de rogar, pero con buenas vibraciones, el día 23 de febrero me llamaron del hospital para decirme que la consulta que tenía para el día 24 seria telefónica, entonces me llamo la Dra. Ángela y me dijo que todas las pruebas de medula habían salido perfectas, que la enfermedad había desaparecido, pero que me tenían que hacer unas pruebas, que se trataba de una ECOCARDIO y unas PRUEBAS FUNCIONALES y a partir de ahí decidirían que tratamiento ponerme. Así es que el día 25 fuimos al hospital aprovechando que me tenían que revisar el PICC y me hicieron las correspondientes pruebas que aparentemente estaba todo normal a falta de resultados que en principio me las darían la próxima semana. Con respecto al PICC resulta que según la enfermera Macarena me ha salido un poco de infección, gracias a los ATS tan competentes que tenemos en nuestro pueblo, porque al parecer la infección es debido a un mal mantenimiento, así es que como siempre tengo que darle las gracias a todo el equipo médico y de enfermería de hematología del hospital de Jaén que, de verdad, se preocupan por sus pacientes, total que he tenido que ir al hospital para que ellos lo valoraran, entonces hoy 27 sábado, se ha preocupado la Dra. Ángela y me ha llamado para que fuera a recoger un antibiótico que me había proporcionado ella ya que solo lo hay en el hospital, no se puede conseguir en farmacias, para que me lo tome durante 10 días y ya esperemos que el martes día 29 me llamen para ver si me ponen un tratamiento o a ver que deciden. La verdad es que hay que quitarse el sombrero ante estos profesionales, porque tanto médicos como enfermeras se preocupan continuamente de los pacientes, hay que reconocer que son verdaderos profesionales y que aman su trabajo, yo jamás pensé que iba a dar con personas tan competentes como estas a pesar de su juventud, ojala y en todos los sitios fuera igual.
La mayoría de las personas nos pensamos que somos grandes y poderosos, pero nada más lejos de la realidad porque cuando contraes una enfermedad como la mía o como cualquier otra, llámese como se quiera, ni somos grandes ni poderosos, ante esto lo único que podemos hacer es tener fe, ser muy positivos y confiar en los médicos profesionales que en definitiva son los únicos que nos pueden salvar la vida, siempre y cuando esté en su mano. Así es que hay que vivir el momento lo mejor que podamos porque no sabemos cuándo dejaremos de existir por muy fuertes y poderosos que seamos, la vida es un regalo de dios y como tal tenemos que vivirla.
Bueno, a estas alturas, día 13 de Marzo de 2021 llevamos ya en casa 79 días con la incertidumbre de que será lo próximo que nos tienen preparado los médicos, después de hacerme una ecocardio y unas pruebas funcionales los médicos dicen que está todo correcto, que la enfermedad está limpia, pero para que no haya una posible recaída sería conveniente darme algún otro ciclo más ya que una recaída a mi edad sería cuestión de ir al trasplante y eso es lo que los médicos tratan de evitar, como comentaba antes, debido a mi edad el trasplante tiene sus riesgos, así es que estamos a la espera de que el día 17 la Dra. Ángela me llame y me diga que es lo próximo que me espera. Incluso me han tenido que cambiar el PICC (Catéter) porque el que tenía puesto desde el mes de Junio de 2020 se había obstruido, así es que me han colocado otro nuevo para cuando digan de darme los nuevos ciclos de quimio que todo esté correcto.
La mayoría de las personas nos pensamos que somos grandes y poderosos, pero nada más lejos de la realidad porque cuando contraes una enfermedad como la mía o como cualquier otra, llámese como se quiera, ni somos grandes ni poderosos, ante esto lo único que podemos hacer es tener fe, ser muy positivos y confiar en los médicos profesionales que en definitiva son los únicos que nos pueden salvar la vida, siempre y cuando esté en su mano. Así es que hay que vivir el momento lo mejor que podamos porque no sabemos cuándo dejaremos de existir por muy fuertes y poderosos que seamos, la vida es un regalo de dios y como tal tenemos que vivirla.
Bueno, a estas alturas, día 13 de Marzo de 2021 llevamos ya en casa 79 días con la incertidumbre de que será lo próximo que nos tienen preparado los médicos, después de hacerme una ecocardio y unas pruebas funcionales los médicos dicen que está todo correcto, que la enfermedad está limpia, pero para que no haya una posible recaída sería conveniente darme algún otro ciclo más ya que una recaída a mi edad sería cuestión de ir al trasplante y eso es lo que los médicos tratan de evitar, como comentaba antes, debido a mi edad el trasplante tiene sus riesgos, así es que estamos a la espera de que el día 17 la Dra. Ángela me llame y me diga que es lo próximo que me espera. Incluso me han tenido que cambiar el PICC (Catéter) porque el que tenía puesto desde el mes de Junio de 2020 se había obstruido, así es que me han colocado otro nuevo para cuando digan de darme los nuevos ciclos de quimio que todo esté correcto.
En estos nueve meses de enfermedad lo que he echado mucho de menos ha sido la presencia de mis hijas, mi hijo y de mis nietas, debido a la pandemia del COVID 19 llevamos dos años sin vernos y la verdad que en esta situación hace mucha falta el abrazo de los hijos o de los nietos, pero bueno, así es la vida y nada podemos hacer para cambiarla, esperemos que todo esto pase pronto y podamos pasar unos días juntos que ya va siendo hora. |
Nunca debes perder:
Tú forma de ser, tú esencia, la humildad de tú alma, lo voz de tu corazón, el respeto a ti mismo y el valor por la vida.
Tú forma de ser, tú esencia, la humildad de tú alma, lo voz de tu corazón, el respeto a ti mismo y el valor por la vida.
Esta frase que decía Leo Pavoni, nos lo deberíamos de aplicar todas las personas y seguro que el mundo sería diferente.
Por fin hoy día 17 de Marzo tenemos noticias del hospital, he recibido una llamada de D. Juan Antonio y la verdad es que las noticias no han podido ser mejores, me ha comentado que después de tener varias reuniones con los médicos de Madrid referente al ensayo clínico de la pastilla de QUIWI y ver que todos los resultados han sido positivos al tolerar toda la medicación bien, han decidido que me darán los dos ciclos de quimio de consolidación que me quedan como manda el protocolo, ya que las pruebas respiratorias y el ecocardio también han salido bien, a partir de ahí sería un tratamiento de mantenimiento en casa. Así es que el próximo jueves día 25 de marzo de nuevo habrá que ingresar para continuar con esta pesadilla y a ver si terminamos de una vez por todas, pero bueno hay que ser positivos y pensar que esto llega a su fin, tendremos que pasar un par de ingresos más en el hospital y después todo esto lo contaremos como una aventura más en la vida.
Nos comenta D. Juan Antonio que tras varias reuniones con el comité de expertos de hematología de varias ciudades de España han llegado a la conclusión de que de momento descartan el trasplante ya que debido a mi edad hay un alto indicé de mortalidad, por lo tanto, como los tratamientos han respondido muy bien la enfermedad, han decidido seguir por ese camino que es el más fiable y seguro, por lo tanto me darán dos ciclos más de consolidación y a continuación un tratamiento de un año en casa con la famosa pastilla de QUIWI, todo con un control periódico desde el hospital.
Próximo ingreso el día 25 de Marzo de 2021. Por fin llegó el día y hay que emprender un nuevo viaje, otro mes más en aislamiento, aunque él recibimiento fue un poco caótico ya que no estaba preparada la zona de aislamiento de la UDA y tuvimos que ingresar en la planta de hospitalización hasta que solucionaron el problema, menos mal que solo fueron un par de días y todo volvió a la normalidad, así es que empezamos el nuevo ciclo de quimioterapia en días alternos durante siete días como la última vez.
Hoy día 3 de Abril ya hace cuatro días que terminamos con la quimio y llevamos cuatro días con la pastilla de QUIWI y de momento no ha habido nada importante que destacar, simplemente un día de 38º de fiebre y la erupción cutánea que es habitual en todos los ciclos, pero en este de momento no ha habido ningún otro síntoma.
Bueno por fin llego lo esperado, el día 11 de Abril será un día para recordar por varias razones, día del cumpleaños de mi nieta Laura y de mi Hermano José María, además del aniversario de la muerte de mi madre y por si fuera poco a las siete de la tarde me empezó a dar la tiritona de frio y a continuación 39,2º de fiebre con los correspondientes vómitos que por cierto les costó mucho trabajo a los médicos que todo esto remitiera, pero como siempre lo atajaron rápidamente con analgésicos y antifebril pero con todo y con eso hubo fiesta hasta las cuatro de la madrugada, pero por si fuera poco, al día siguiente más de lo mismo otro episodio de fiebre pero menos agresivo.
Hoy día 13 de Abril por fin terminamos con la pastilla de QUIWI, así es que a partir de ahora esperemos que suban pronto las defensas y nos envíen para casa a recuperar para el siguiente ciclo que esperemos que sea el último si Dios quiere. Hasta ahora todo ha ido bien pero el domingo día 18 paso la Dra. Magdalena y todo iba genial pero por la tarde comenzamos otra vez con vómitos y fiebre la cual llego a 39º, hasta que consiguieron bajarla les costó lo suyo, a partir de ahí la cosa se empezó a complicar, ya el lunes por la mañana la Dra. María comenzó a hacerme todo tipo de pruebas porque había una infección importante y no sabían de donde procedía, así es que se pusieron manos a la obra rápidamente poniéndome todo tipo de antibióticos, pero con todo y con eso la fiebre ha estado dando la lata durante diez días hasta que por fin consiguieron atajarla gracias a la Dra. María que se lo curró como una cosaca, nunca me podría imaginar que un médico se implicara tanto con paciente, la verdad es que la vi muy preocupada, desde luego su familia tiene que estar muy orgullosa de ella, yo tengo que reconocer que conmigo ha hecho un trabajo extraordinario. Bueno ya llevamos aquí 34 días y las defensas no terminan de arrancar, así es que ya estamos un poco cansados de hospital tanto mi pareja como yo porque ella también ha pasado lo suyo. Hoy ha pasado la Dra. María como todos los días y nos ha dado mucho ánimo, dice que hay que tener paciencia porque después de la paliza que me han dado de antibióticos es normal que a las defensas les cueste un poco más, de todas formas, en caso de que no suban por si solas, siempre hay cosas para estimular la medula pero eso sería como último recurso ya que igual que estimula la medula puede hacer lo mismo con cualquier célula que hay por ahí dormida y eso es lo que no interesa, así es que tengamos fe en que esto cambie y comiencen a subir las defensas.
Bueno, por fin hoy día 3 de mayo nos dan el alta después de llevar aquí 40 días, nos vamos para casa a recuperar porque dentro de 20 o 25 días hay que volver para el último ciclo, esperemos que no sea tan duro como este.
Aun no sé cómo va a terminar esta historia, pero lo que sí sé es que en ella nunca se verá escrita la palabra me rindo, siempre hay cosas importantes por las que luchar.
El próximo día 2 de Junio de 2021 de nuevo volvemos a ingresar para someterme al último ciclo de quimio si dios quiere, según dicen los médicos hay un 99% de posibilidades de que verdaderamente sea el último, todo dependerá de lo que decidan los médicos del Hospital 12 de Octubre de Madrid una vez que me hagan la prueba de medula correspondiente cuando se termine dicho ciclo.
Bueno, comienza otro viaje más, llegamos con mucho ánimo, el primer día fue de preparación, nos colocaron el PICC nuevo para poder administrar por él todo el combustible que el cuerpo necesita, nos visitó la Dra. María y nos ajustó todo el medicamento que me tenían que administrar, el segundo día comenzaron con el tratamiento de quimioterapia, una sesión por la mañana y otra por la noche y empezaron a aparecer las primeras molestias en forma de vómitos, la segunda noche más de lo mismo, pero bueno, mejor que sea así al principio que no al final del tratamiento como pasó la vez anterior, el segundo día de tratamiento ya fue algo mejor al menos no ha habido molestias de ningún tipo por el momento, el próximo lunes día 7 de junio terminamos con la quimio y comenzaremos con la famosa pastillita de "QUIWI" a ver qué tal resulta y nada, tendremos paciencia y a seguir esperando que todo vaya funcionando bien y pronto acabemos con este último ciclo. Ya van dos días de QUIWI con doble dosis, por el momento todo bien, un poco de erupción por la piel como es habitual pero sin ningún contratiempo importante, según D. Juan Antonio no todos los ciclos tienen porque ser iguales esperemos que este aparezcan pronto los síntomas que tengan que aparecer y nos recuperemos enseguida.
Por fin hoy día 17 de Marzo tenemos noticias del hospital, he recibido una llamada de D. Juan Antonio y la verdad es que las noticias no han podido ser mejores, me ha comentado que después de tener varias reuniones con los médicos de Madrid referente al ensayo clínico de la pastilla de QUIWI y ver que todos los resultados han sido positivos al tolerar toda la medicación bien, han decidido que me darán los dos ciclos de quimio de consolidación que me quedan como manda el protocolo, ya que las pruebas respiratorias y el ecocardio también han salido bien, a partir de ahí sería un tratamiento de mantenimiento en casa. Así es que el próximo jueves día 25 de marzo de nuevo habrá que ingresar para continuar con esta pesadilla y a ver si terminamos de una vez por todas, pero bueno hay que ser positivos y pensar que esto llega a su fin, tendremos que pasar un par de ingresos más en el hospital y después todo esto lo contaremos como una aventura más en la vida.
Nos comenta D. Juan Antonio que tras varias reuniones con el comité de expertos de hematología de varias ciudades de España han llegado a la conclusión de que de momento descartan el trasplante ya que debido a mi edad hay un alto indicé de mortalidad, por lo tanto, como los tratamientos han respondido muy bien la enfermedad, han decidido seguir por ese camino que es el más fiable y seguro, por lo tanto me darán dos ciclos más de consolidación y a continuación un tratamiento de un año en casa con la famosa pastilla de QUIWI, todo con un control periódico desde el hospital.
Próximo ingreso el día 25 de Marzo de 2021. Por fin llegó el día y hay que emprender un nuevo viaje, otro mes más en aislamiento, aunque él recibimiento fue un poco caótico ya que no estaba preparada la zona de aislamiento de la UDA y tuvimos que ingresar en la planta de hospitalización hasta que solucionaron el problema, menos mal que solo fueron un par de días y todo volvió a la normalidad, así es que empezamos el nuevo ciclo de quimioterapia en días alternos durante siete días como la última vez.
Hoy día 3 de Abril ya hace cuatro días que terminamos con la quimio y llevamos cuatro días con la pastilla de QUIWI y de momento no ha habido nada importante que destacar, simplemente un día de 38º de fiebre y la erupción cutánea que es habitual en todos los ciclos, pero en este de momento no ha habido ningún otro síntoma.
Bueno por fin llego lo esperado, el día 11 de Abril será un día para recordar por varias razones, día del cumpleaños de mi nieta Laura y de mi Hermano José María, además del aniversario de la muerte de mi madre y por si fuera poco a las siete de la tarde me empezó a dar la tiritona de frio y a continuación 39,2º de fiebre con los correspondientes vómitos que por cierto les costó mucho trabajo a los médicos que todo esto remitiera, pero como siempre lo atajaron rápidamente con analgésicos y antifebril pero con todo y con eso hubo fiesta hasta las cuatro de la madrugada, pero por si fuera poco, al día siguiente más de lo mismo otro episodio de fiebre pero menos agresivo.
Hoy día 13 de Abril por fin terminamos con la pastilla de QUIWI, así es que a partir de ahora esperemos que suban pronto las defensas y nos envíen para casa a recuperar para el siguiente ciclo que esperemos que sea el último si Dios quiere. Hasta ahora todo ha ido bien pero el domingo día 18 paso la Dra. Magdalena y todo iba genial pero por la tarde comenzamos otra vez con vómitos y fiebre la cual llego a 39º, hasta que consiguieron bajarla les costó lo suyo, a partir de ahí la cosa se empezó a complicar, ya el lunes por la mañana la Dra. María comenzó a hacerme todo tipo de pruebas porque había una infección importante y no sabían de donde procedía, así es que se pusieron manos a la obra rápidamente poniéndome todo tipo de antibióticos, pero con todo y con eso la fiebre ha estado dando la lata durante diez días hasta que por fin consiguieron atajarla gracias a la Dra. María que se lo curró como una cosaca, nunca me podría imaginar que un médico se implicara tanto con paciente, la verdad es que la vi muy preocupada, desde luego su familia tiene que estar muy orgullosa de ella, yo tengo que reconocer que conmigo ha hecho un trabajo extraordinario. Bueno ya llevamos aquí 34 días y las defensas no terminan de arrancar, así es que ya estamos un poco cansados de hospital tanto mi pareja como yo porque ella también ha pasado lo suyo. Hoy ha pasado la Dra. María como todos los días y nos ha dado mucho ánimo, dice que hay que tener paciencia porque después de la paliza que me han dado de antibióticos es normal que a las defensas les cueste un poco más, de todas formas, en caso de que no suban por si solas, siempre hay cosas para estimular la medula pero eso sería como último recurso ya que igual que estimula la medula puede hacer lo mismo con cualquier célula que hay por ahí dormida y eso es lo que no interesa, así es que tengamos fe en que esto cambie y comiencen a subir las defensas.
Bueno, por fin hoy día 3 de mayo nos dan el alta después de llevar aquí 40 días, nos vamos para casa a recuperar porque dentro de 20 o 25 días hay que volver para el último ciclo, esperemos que no sea tan duro como este.
Aun no sé cómo va a terminar esta historia, pero lo que sí sé es que en ella nunca se verá escrita la palabra me rindo, siempre hay cosas importantes por las que luchar.
El próximo día 2 de Junio de 2021 de nuevo volvemos a ingresar para someterme al último ciclo de quimio si dios quiere, según dicen los médicos hay un 99% de posibilidades de que verdaderamente sea el último, todo dependerá de lo que decidan los médicos del Hospital 12 de Octubre de Madrid una vez que me hagan la prueba de medula correspondiente cuando se termine dicho ciclo.
Bueno, comienza otro viaje más, llegamos con mucho ánimo, el primer día fue de preparación, nos colocaron el PICC nuevo para poder administrar por él todo el combustible que el cuerpo necesita, nos visitó la Dra. María y nos ajustó todo el medicamento que me tenían que administrar, el segundo día comenzaron con el tratamiento de quimioterapia, una sesión por la mañana y otra por la noche y empezaron a aparecer las primeras molestias en forma de vómitos, la segunda noche más de lo mismo, pero bueno, mejor que sea así al principio que no al final del tratamiento como pasó la vez anterior, el segundo día de tratamiento ya fue algo mejor al menos no ha habido molestias de ningún tipo por el momento, el próximo lunes día 7 de junio terminamos con la quimio y comenzaremos con la famosa pastillita de "QUIWI" a ver qué tal resulta y nada, tendremos paciencia y a seguir esperando que todo vaya funcionando bien y pronto acabemos con este último ciclo. Ya van dos días de QUIWI con doble dosis, por el momento todo bien, un poco de erupción por la piel como es habitual pero sin ningún contratiempo importante, según D. Juan Antonio no todos los ciclos tienen porque ser iguales esperemos que este aparezcan pronto los síntomas que tengan que aparecer y nos recuperemos enseguida.
Cariño, hoy día 9 de Junio de 2021 hace justo un año que comenzamos esta batalla juntos con nuestros días malos, regulares y otros no tanto pero hay seguimos sin perder la esperanza de que ésta batalla la estamos ganando poco a poco, parece una tontería pero llevamos ya 175 días de ingresos, pero esto ya está superado, juntos lo vamos a conseguir. Solo nos queda el último empujón para terminar con esta pesadilla y volveremos a disfrutar como antes lo hacíamos, nuestras vacaciones, nuestros fines de semana etc.
Quiero darte las gracias por ser como eres y por estar siempre a mi lado en los momentos buenos y en los malos, espero que podamos seguir juntos toda la vida, porque nos necesitamos el uno al otro, con todo lo que hemos pasado este último año me has demostrado que de verdad me quieres y eso nunca lo voy a olvidar. Después de haber luchado contra las inclemencias de todo lo que ha ido sucediendo durante este tiempo, puedo gritar a los cuatro vientos que esta maldita enfermedad de momento no ha podido doblegarme, soy mucho más fuerte que ella y no va a conseguir acobardarme. Ya quedan pocos puertos de montaña que subir y a pesar de todos los impedimentos que me pongan no me vas a acobardar, he pasado por muchas dificultades en mi vida y las he superado todas y tú no vas a ser un impedimento para seguir luchando por muchos palos que me pongas en las ruedas, espero terminar este último tramo con éxito y poder hacer una vida normal como la que antes hacía, y tú me impediste continuar al meterte en mi vida sin que nadie te invitara, por lo tanto voy a seguir con mi viaje sin mirar atrás, en estos momentos solo deseo vencerte y que no te acuerdes más de mi ni de nadie de mi familia porque te plantare cara como lo he hecho hasta ahora. |
Lo único positivo que he sacado de todo lo que me ha ocurrido este año es que: después de todo lo acontecido en esta historia, me he dado cuenta de que la vida me ha dado una lección para que aprenda a valorar las cosas buenas y las malas. Entre las cosas buenas he descubierto a quien verdaderamente le importo y a quien no, un ejemplo evidente, tengo amigos que hace más de 25 años que no he visto y cuando se han enterado de mi enfermedad se han interesado por mí en múltiples de ocasiones, sin embargo familiares directos, como primos, sobrinos incluso algunos de mis hijos, aunque es duro decirlo me da la impresión de que les importo bien poco, pero bueno como decía antes, esto sirve para aprender a valorar quien vale la pena y quien no, por ejemplo mis hermanos me han demostrado que cuando los he necesitado siempre han estado hay para lo que ha hecho falta y es que en estos casos tan delicados una simple llamada telefónica, aunque parece que no tiene importancia para la persona que está pasando por un momento como este, oír la voz de un ser querido te reconforta. Lo mismo puedo decir de mi pareja y de sus hijas, ellas ha estado a mi lado en todo momento, sus hijas no han podido estar físicamente pero se han volcado totalmente en todo lo que han podido.
Mi Meta es…
Estar al lado de quien valore mi presencia… Ofrecer mi tiempo a quien hace que mi tiempo valga la pena... Cuidar de quien cuida de mí, y valorar a quien se interesa por mí.
En todo este año he tenido mucho tiempo para pensar y reflexionar sobre lo importante que es la vida, y he llegado a la conclusión de que hay que valorar todo lo que la vida nos ofrece y apartar de nuestro camino lo que no nos interesa, así es que a partir de ahora tendré que hacerme un planteamiento y comenzar a seleccionar lo que vale la pena y lo que no, cuidar al máximo lo que vale y el resto ya habrá quien se encargue de ello.
Bueno, poco a poco vamos llegando al final del camino, hoy día 21 de junio de 2021 terminamos con el tratamiento de QUIWI, ahora solo queda esperar con paciencia a remontar y que la medula comience a trabajar para ponernos al día, espero que en diez o doce días estemos recuperados y podamos volver a casa para recuperar al cien por cien, lo importante es que en el trascurso de este ciclo no ha habido nada importante que destacar por el momento, esperemos que todo siga igual y podamos finalizar este viaje con éxito.
La historia se repite, el año pasado tuvimos que pasar el día de mi santo en el hospital y este más de lo mismo, pero bueno menos mal que el día 1 de julio por fin me dan el alta, al menos el día de mi cumpleaños lo pasaremos en casa porque por fin este viaje llega a su fin. Hoy hemos tenido una pequeña charla con la Dra. María y me ha estado dando instrucciones de cómo va a ser el seguimiento por consulta hasta que me asignen un tratamiento para casa, así es que tendremos que hacer visitas periódicas al hospital para ver cómo va evolucionando la cosa. Por fin en casa para tratar de recuperar las defensas lo antes posible. Día 9 de julio primera consulta telefónica con la Dra. María para concretar cita para hacerme la prueba de la medula que será el día 14 de julio a las 10:30 de la mañana en el hospital de Jaén, esta prueba determinara el tratamiento que me van a poner cuando nos den los resultados del Hospital 12 de Octubre de Madrid.
Estar al lado de quien valore mi presencia… Ofrecer mi tiempo a quien hace que mi tiempo valga la pena... Cuidar de quien cuida de mí, y valorar a quien se interesa por mí.
En todo este año he tenido mucho tiempo para pensar y reflexionar sobre lo importante que es la vida, y he llegado a la conclusión de que hay que valorar todo lo que la vida nos ofrece y apartar de nuestro camino lo que no nos interesa, así es que a partir de ahora tendré que hacerme un planteamiento y comenzar a seleccionar lo que vale la pena y lo que no, cuidar al máximo lo que vale y el resto ya habrá quien se encargue de ello.
Bueno, poco a poco vamos llegando al final del camino, hoy día 21 de junio de 2021 terminamos con el tratamiento de QUIWI, ahora solo queda esperar con paciencia a remontar y que la medula comience a trabajar para ponernos al día, espero que en diez o doce días estemos recuperados y podamos volver a casa para recuperar al cien por cien, lo importante es que en el trascurso de este ciclo no ha habido nada importante que destacar por el momento, esperemos que todo siga igual y podamos finalizar este viaje con éxito.
La historia se repite, el año pasado tuvimos que pasar el día de mi santo en el hospital y este más de lo mismo, pero bueno menos mal que el día 1 de julio por fin me dan el alta, al menos el día de mi cumpleaños lo pasaremos en casa porque por fin este viaje llega a su fin. Hoy hemos tenido una pequeña charla con la Dra. María y me ha estado dando instrucciones de cómo va a ser el seguimiento por consulta hasta que me asignen un tratamiento para casa, así es que tendremos que hacer visitas periódicas al hospital para ver cómo va evolucionando la cosa. Por fin en casa para tratar de recuperar las defensas lo antes posible. Día 9 de julio primera consulta telefónica con la Dra. María para concretar cita para hacerme la prueba de la medula que será el día 14 de julio a las 10:30 de la mañana en el hospital de Jaén, esta prueba determinara el tratamiento que me van a poner cuando nos den los resultados del Hospital 12 de Octubre de Madrid.
Día 14 de Julio, después de un par de semanas en casa, por fin vamos a Jaén a que me hagan la prueba de la medula, ahora solo toca esperar a que en unas tres semanas nos den el resultado para ponerme el tratamiento adecuado, pero para eso hay que ser paciente porque lo tienen que decidir desde el 12 de Octubre de Madrid. Lo importante es que toda esta pesadilla, a falta de algunos detalles, ha llegado a su fin, así es que ahora toca tomárselo con calma, cuidarse mucho y olvidar todo lo ocurrido aunque cueste olvidar, pero es lo que hay, a partir de ahora habrá que recuperar todo lo perdido, tendremos que retomar todas las actividades que hacía antes de todo esto, como realizar mis rutas de senderismo por la sierra, o las rutas en bicicleta que hacía por varias localidades de la zona, pero bueno, cada cosa a su debido tiempo, lo importante es que esto ya ha terminado, ahora solo toca tener paciencia y poco a poco recuperar el tiempo perdido pero sin precipitarse. |
Esta sería una imagen que no quisiera que se repitiera jamás pues han sido momentos duros
Hoy día 28 de julio, primera visita médica telefónica después de haber recibido el alta hospitalaria el día 1 de julio. Por fin me llama la Dra. Almagro para darme la mejor noticia que me podían dar en estos momentos, al parecer ya recibieron los resultados que tanto estábamos esperando de Madrid y dicen que toda la enfermedad está totalmente limpia, que no ha quedado ningún resto de nada, las defensas me han subido a 4.700, las plaquetas estaban en 194.000 o sea que todos parámetros estaban perfectamente. Ahora solo queda la consulta del hospital el día 4 de Agosto para quitarme el "PICC" y que me pongan el tratamiento que será una pastilla de “QUIWI” cada día, supongo que durante un año y controles rutinarios de vez en cuando. Pero bueno, lo importante es que esta batalla la hemos ganado, gracias al gran equipo médico de hematología que han hecho un gran trabajo conmigo, han sido mi gran familia durante 13 meses tanto los médicos como los enfermeros y enfermeras de la UDA, no sé cómo agradecerles todo lo que han hecho por mí. Quiero hacer mención especial a la Dra. María que en el quinto ciclo se encontró con muchas dificultades con respecto a mi enfermedad, pero como es una profesional como la copa de un pino, supo gestionar todo lo que fue aconteciendo en dicho ciclo, que no fue poco, de no haber sido por ella quizá las cosas se hubiesen complicado más, así es que, María gracias por ser como eres aparte de mi doctora preferida, te considero mi gran amiga, eres grande como persona, solo te deseo que tengas muchos éxitos en tu vida profesional, no cambies nunca, los pacientes que como yo tengan la gran suerte de tenerte como médico pueden estar muy tranquilos que contigo nada les puede pasar, yo lo puedo confirmar.
>>CRISTO DE LA BUENA MUERTE<< Nadie en el tercio sabía quién era aquel legionario tan audaz y temerario que a la legión se alistó. Nadie sabía su historia más la legión suponía que un gran dolor le mordía como un lobo el corazón. Él me ha dado fuerza para poder superar este viaje de tan largo recorrido |
A las personas que como yo tengan esta enfermedad, o la hayan tenido, quiero decirles que no se rindan, que hay que tener fe, ser fuertes y confiar en los médicos porque en definitiva estamos en sus manos y son los que nos pueden curar, yo particularmente he tenido la gran suerte de caer en manos del equipo de hematología del hospital Ciudad de Jaén y es una de las mejores cosas que me han pasado en mi vida.
Bueno, por fin termina esta historia, a unos les abra parecido bien y a otros no tanto, pero en estos casos siempre hay discrepancias, yo simplemente he querido expresarme, escribiendo un relato de mi vida para que nos paremos a reflexionar un poco y nos demos cuenta de que la vida no se trata solo de cosas materiales, hay cosas mucho más importantes, como el amor de la familia, la amistad de los amigos que siempre hay que tratar de conservar y darle importancia a lo que verdaderamente la tiene.
Cuando haces un viaje tan duro como el que yo acabo de realizar, tienes mucho tiempo para pensar en todas estas cosas, entonces es cuando te planteas dar un giro a tu vida para vivir más el presente porque hoy estamos aquí pero mañana no sabemos, por eso al principio de esta historia hay escrita una frase que dice:
Cuando haces un viaje tan duro como el que yo acabo de realizar, tienes mucho tiempo para pensar en todas estas cosas, entonces es cuando te planteas dar un giro a tu vida para vivir más el presente porque hoy estamos aquí pero mañana no sabemos, por eso al principio de esta historia hay escrita una frase que dice:
<< UN DÍA PARA NACER Y OTRO PARA MORIR >>
Quiero hacer un pequeño homenaje a mis tres hermanos, pues desde que se enteraron de mi enfermedad han estado ahí, dando la talla, apoyándome y dándome mucho ánimo, hemos echado nuestros buenos ratos de risas porque en definitiva nos hemos reído de esta maldita enfermedad. Pensaba que nos iba a acobardar pero no ha sido así, entre todos la hemos ido acorralando poco a poco y al final hemos podido con ella.
Solo pido una cosa, que nunca nadie de mi familia nos veamos en esta situación porque ya hemos vivido esta experiencia, y la verdad que es un palo duro de digerir. Ahora hay que pensar en vivir la vida a tope, vernos más a menudo y el cariño que nos tenemos en estos momentos que perdure para siempre.
Queda pendiente la gran celebración que tiene que ser más pronto que tarde
Por fin vuelvo a retomar mi actividad física, la cual ya necesitaba después de 14 meses sin hacer nada de deporte, lo echaba mucho de menos. Supongo que al principio me costara, pero con un poquito de esfuerzo y dedicación volveremos a coger la forma como antes de mi aventura con la LEUCEMIA, la cual ya la invité a unas cervezas y me despedí de ella para siempre.
Si queréis seguir mi evolución lo podéis hacer en INSTAGRAN: barahona_2018
Si queréis seguir mi evolución lo podéis hacer en INSTAGRAN: barahona_2018
Baños de la Encina del 9 de junio de 2020 hasta 7 de agosto de 2021
PEDRO BARAHONA CAÑIZARES